info@asetklinika.ru
пн-вс: с 7.00 до 22.00
Орехово-Зуево, Центральный бульвар, д.4 (БЦ Силуэт)
Тест ДНК в Орехово-Зуево в медицинской клинике Асет может сдать любой желающий. Доступна запись онлайн и по телефону. Гарантируем точность результатов. При необходимости специалист нашей компании проконсультирует вас по возникающим вопросам. Отметим, что ДНК тест может проводиться как для подтверждения, так и для оспаривания предполагаемых родственных отношений, что делает его важным инструментом в различных областях, включая право, медицину и генеалогию.
ДНК тест на родство представляет собой научный метод, используемый для определения генетических связей между двумя или несколькими людьми. Этот тест анализирует уникальные последовательности ДНК, которые могут подтвердить или опровергнуть биологическую связь между людьми. Каждый человек наследует половину своей ДНК от матери и половину от отца, в ходе сравнительного ДНК анализа выявляют либо схожесть определенных генетических участков, либо их отличие.
| Наименование услуги | Цена (руб.) |
|---|---|
| А-1 Установление отцовства и материнства. | |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение. | 9800 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. | 13000 |
| ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО),25 маркеров. Стандартное заключение. | 16000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. | 17000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. | 17000 |
| А-2 Установление других видов родства. | |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость | 18000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. | 12000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение. | 12000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение. | 25000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. Развернутое заключение. | 20000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. | 17000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы + 25 маркеров. Развернутое заключение | 20000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение. | 32000 |
| А-3 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ | |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение. | 6000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение. | 7000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Стандартное заключение. | 7000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение. | 15000 |
| ЭКСПРЕСС ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Стандартное заключение. | 16000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Развернутое заключение. | 11000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Х-хромосомы. Развернутое заключение. | 10000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование Y-хромосомы. Развернутое заключение. | 10000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, исследование митохондриальной ДНК. Развернутое заключение. | 18000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ | 8000 |
| ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ | 10000 |
| А-4 ПРЯМАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ | |
| ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров.Стандартное заключение. | 15500 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров.Стандартное заключение. | 18000 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА, 25 маркеров.Развернутое заключение. | 17900 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ С ЦЕЛЬЮ ПРЯМОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ С ПРЕДОСТАВЛЕНИЕМ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА, 25 маркеров.Развернутое заключение. | 20500 |
| А-5 СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА | |
| СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров | 17000 |
| СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров | 17000 |
| СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА. В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа. | 20000 |
| СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы | 17000 |
| СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование миттохондриальной ДНК | 32000 |
| А-6 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УЧАСТНИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров | 5000 |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тест на родство «Универсальный» (дополнительный родственник, с которым должен быть рассчитан индекс родства, если это возможно, с учетом выбранного формата ранее проведенного исследования) | 8000 |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Y-хромосомы | 8000 |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование Х-хромосомы | 8000 |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, тестирование мтДНК (только для услуг под кодом А-2.8, А-2.16) | 15000 |
| D ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИПА БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЧЕЛОВЕКА В БИОЛОГИЧЕСКОМ ПЯТНЕ | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение. | 8500 |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕРМЫ ЧЕЛОВЕКА (иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение. | 8500 |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЛЮНЫ ЧЕЛОВЕКА. (иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение. | 8500 |
| ДОП-8 ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА ПРИ ЗАКАЗЕ ТЕСТА ИЗ РАЗДЕЛА А. Дополнительно к стоимости и срокам исследования основного заказа. | |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, 25 маркеров | 5000 |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Y-хромосома | 8000 |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, Х-хромосома | 8000 |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ОБРАЗЦА УЧАСТНИКА В СЛУЧАЕ НЕУСПЕШНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ПЕРВОГО ОБРАЗЦА, мтДНК | 15000 |
| МЕДГЕНЕТИКА | |
| Исследование носительства СМА (MLPA) | 14500 |
| Расширенный поиск частых мутация в гене CTFR (30 шт.) (5.18) | 15000 |
| Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.4) | 21000 |
| Поиск частых мутаций в гене GJB2 (Сх26) и крупных делеций в локусе DFNB1 (2.54) | 8000 |
| Расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.) (5.19) | 15000 |
| Пренатальная ДНК-диагностика (11.1.1) | 21000 |
| Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (кровь с ЭДТА) (30.1) | 23000 |
| Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) (88.21) | 19500 |
| Пренатальная ДНК-диагностика (11.6.1) | 21000 |
| Поиск мутаций в гене AR (83.7) | 29500 |
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы (17.3) | 11000 |
| Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN (1.20) | 11000 |
| Дополнительные услуги | |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА | 5000 |
| ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА | 6000 |
| СРАВНЕНИЕ ПРОФИЛЕЙ ДНК, ОДИН ИЛИ ОБА ИЗ КОТОРЫХ ПОЛУЧЕНЫ В ДРУГОЙ ЛАБОРАТОРИИ И ПРЕДОСТАВЛЕНЫ КЛИЕНТОМ | 5000 |
| ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ | 7000 |
| ВЫДАЧА ДУБЛИКАТА ЗАКЛЮЧЕНИЯ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ | 3000 |
| ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО СТАНДАРТНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА | 2000 |
| ВНЕСЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В РАНЕЕ ВЫДАННОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РАЗВЕРНУТОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ О КЛИЕНТЕ (ФИО, дата рождения, дата забора, расовая принадлежность) ПО ОФИЦИАЛЬНОМУ ЗАПРОСУ ЗАКАЗЧИКА | 3000 |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КАЛЬКУЛЯЦИЯ ВЕРОЯТНОСТИ РОДСТВА | 3000 |
| Карьер-скрининг | |
|
Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт" 19 наследственных заболеваний. Дополнительно включен анализ на СМА. |
24000 |
|
Карьер-скрининг на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний "Стандарт2"+ FMR1, 20 наследственных заболеваний. Дополнительно включен анализ на СМА, ломкую Х-хромосому ( у женщин). |
46000 |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима" 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщин), Болезнь Вильсона-Коновалова и другие |
71000 |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант del2,3 в гене CFTR), Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщин), Болезнь Вильсона-Коновалова и другие |
125000 |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" Несколько тысяч известных генетических заболеваний человека. Дополнительно:СМА, Муковисцидоз (вариант del2,3 в гене CFTR), Ломкая Х-хромосома (у женщин), Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.) |
82000 |
|
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" Несколько тысяч известных генетических заболеваний человека. Дополнительно:СМА, Муковисцидоз (вариант del2,3 в гене CFTR), Ломкая Х-хромосома (у женщин), Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.) |
145000 |
| Секвенирование 1 гена методом NGS | 42000 |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА | |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери, при доставке крови в лабораторию в течение 7 дней | 11000 |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА 97% | 10000 |
| ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА ЭКСПЕРТНЫЙ 99% | 11500 |
| ДОРОДОВОЕ ОТЦОВСТВО | |
| НЕИНВАЗИВНОЕ (ДОРОДОВОЕ) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА с 9 недель одноплодной беременности (стандартные образцы от родителей – венозная кровь) | 53000 |
| НЕИНВАЗИВНОЕ (ДОРОДОВОЕ) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА с 9 недель одноплодной беременности (стандартный образец от матери – венозная кровь, нестандартный образец от отца) | 72000 |
| Доп. участник к исследованию ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (стандарт) | 19500 |
| Доп. участник к исследованию ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА (нестандарт) | 36000 |
| Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА | 30000 |
| НИПТ | |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 20000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 24500 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 28500 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 32000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 36000 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 53000 |
| Выдача второго заключения (два заключения с указанием пола плода и без) по одному анализу | 3500 |
| ГЕРМИНАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ (наследственные формы рака) | |
| Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом ПЦР | 10000 |
| Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA | 23000 |
| Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | 28000 |
| Панель "Наследственный рак молочной железы" | 31500 |
| Панель "Женские наследственные опухоли" | 31500 |
| Панель "Наследственный рак толстой кишки" | 31500 |
| Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" | 31500 |
| Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" | 31500 |
| Панель "Наследственная меланома" | 31500 |
| Панель "Наследственный рак почки" | 31500 |
| Панель "Наследственный рак предстательной железы" | 43500 |
| Панель "Наследственные лейкозы" | 46500 |
| Панель "Детские наследственные опухоли" | 44500 |
| Панель "Все виды наследственного рака" | 46500 |
| СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ (опухолевая ткань) | |
| Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 19500 |
| Рак легких, расширенная панель | 113000 |
| Определение мутаций в гене TP53 | 24000 |
| Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT | 21000 |
| Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS | 19000 |
| Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) | 23000 |
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли | 33000 |
| СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ (жидкостная биопсия) | |
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) | 25000 |
| Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) | 19000 |
| Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 | 66000 |
| Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная | 23000 |
| Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) | 45000 |
| Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы | 62000 |
С помощью ДНК экспертизы можно установить несколько типов родства, включая:
Результаты ДНК теста могут быть необходимы в различных жизненных ситуациях, включая:
Различия между этими типами тестов заключаются в их целях и юридической значимости:
Наиболее распространенным и стандартным образцом для сдачи ДНК теста является буккальный эпителий — клеточный слой, полученный с внутренней стороны щеки. Этот метод популярен благодаря своей простоте и неинвазивности. Также для проведения экспертизы подходит кровь, волосы, ушная сера, ногти, зубы, кости, окурки, пустышки, сперма, ткани, полученные при хирургических вмешательствах.
Клиника Асет сотрудничает с частной ДНК лабораторией Медикал Геномикс, которая предоставляет ряд преимуществ, таких как:
Таким образом, ДНК тестирование становится важным инструментом в современной науке и медицине, позволяя людям выяснять родственные связи и решать жизненные вопросы.
Меню
Обратный